Välkommen till ett inspirerande och lärorikt webbinar om tidig bröstcancer
Delta i ett engagerande webbinar där experter delar de senaste insikterna inom tidig bröstcancerbehandling. Professor Peter A. Fasching presenterar de senaste resultaten från NATALEE-studien1,2 och dess betydelse för HR+/HER2- tidig bröstcancer. Vi diskuterar även ett patientfall, tar upp viktiga och värdefulla erfarenheter från kliniken samt belyser risken för återfall.
Datum: 6 maj, 2025
Tid: 12:00–13:00
Plats: Digitalt via Teamslänk
Medverkande experter:
- Prof. Dr. Peter A. Fasching: Professor i translationell medicin; Koordinator för Bröstcancercentrum, Universitetssjukhuset Erlangen, Tyskland
- Jana De Boniface: Adjungerad professor och överläkare, Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet; Bröstkirurg vid Capio S:t Görans sjukhus, Stockholm
- Renske Altena: Överläkare i onkologi och internmedicin, Docrates Cancersjukhus; Docent i onkologi, Karolinska Institutet
Missa inte detta tillfälle att stärka din kliniska praxis. Varmt välkomna!
Har du frågor, kontakta gärna:
Marie Havel
OCE Project Lead
Mobil: +46 70 392 60 36
[email protected]
Möteslänk skickas ut i god tid innan genomförandet av det digitala mötet. Mötet är kostnadsfritt. Novartis står för kostnaden av föreläsare. Observera att för deltagande behöver du din huvudmans godkännande.
Kisqali (ribociklib) Rx, F, L01EF02
Farmakoterapeutisk grupp: Antineoplastiska medel, proteinkinashämmare
Beredningsform och förpackningar: 200mg filmdragerade tabletter i blisterförpackningar om 63, 42 eller 21 tabletter (motsvarande daglig dos om 600, 400 respektive 200 mg).
Indikation: Tidig bröstcancer: Kisqali i kombination med en aromatashämmare är indicerat som adjuvant behandling av patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2- negativ (HER2-negativ) tidig bröstcancer med hög risk för återfall (se avsnitt 5.1 för urvalskriterier). Till pre- eller perimenopausala kvinnor, eller män, ska behandling med aromatashämmare kombineras med en luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist (LHRH-agonist). Dosering: Rekommenderad dos är 400 mg dagligen i 21 dagar, därefter behandlingsuppehåll i 7 dagar, med en total behandlingslängd om 3 år, eller till sjukdomsrecidiv eller oacceptabel toxicitet. Avancerad eller metastaserad bröstcancer: Kisqali är indicerat för behandling av kvinnor med HR- positiv/HER2- negativ lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer i kombination med en aromatashämmare eller fulvestrant som initial endokrinbaserad behandling, eller till kvinnor som tidigare fått endokrin behandling. Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska den endokrina behandlingen kombineras med en LHRH-agonist. Rekommenderad dos är 600 mg dagligen i 21 dagar, därefter behandlingsuppehåll i 7 dagar, behandlingen ska pågå så länge patienten har klinisk nytta av behandlingen eller tills oacceptabel toxicitet inträffar.
Varningar och försiktighet: Neutropeni, avvikande levervärden och förlängt QT-intervall kan uppkomma vid behandling med Kisqali och ska monitoreras under de första behandlingscyklerna. Kisqali bör inte användas till patienter som redan har eller som löper betydande risk att utveckla QTc-förlängning. Det behövs ingen dosjustering för patienter med tidig bröstcancer med nedsatt leverfunktion (se avsnitt 5.2). Hos patienter med avancerad eller metastaserad bröstcancer med måttlig eller svår leverfunktionsnedsättning rekommenderas en startdos på 400 mg. För patienter med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas en startdos på 200 mg. Interstitiell lungsjukdom (ILD)/pneumonit och toxisk epidermal nekrolys (TEN) har rapporterats med Kisqali. Avbryt behandling med Kisqali hos patienter med allvarlig interstitiell lungsjukdom (ILD)/pneumonit och vid tecken på allvarliga hudreaktioner. Kisqali rekommenderas inte under graviditet eller till fertila kvinnor som inte använder preventivmedel. Fertila kvinnor ska använda effektiv preventivmetod (t.ex. dubbel barriärmetod) under behandlingen och i minst 21 dagar efter att behandlingen med Kisqali har avslutats. Patienter ska inte amma under behandling med Kisqali och under minst 21 dagar efter sista dosen. Kisqali hämmar CYP3A4. För ingående beskrivning av varningar och försiktighet se www.fass.se
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen, jordnöt, soja eller mot något ingående hjälpämne.
För mer information och pris: www.fass.se. Senast översyn produktresumé: 2024-12-17