Inbjudan till läkemedelsinformation

NT-rådets rekommendation har vidgats

Uppdaterat 2024-08-292

Anmäl dig här

 

NT-rådets rekommendation har vidgats avseende dels en sänkning av den undre gränsen för LDL-kolesterolnivå hos patienter med aterosklerotisk hjärtkärlsjukdom, dels inklusion av vissa patienter med diabetes mellitus och hög kardiovaskulär risk.2

LEQVIO® är ett siRNA-läkemedel och ges som två injektioner per år (efter startdoser)1. LEQVIO® är utvärderat, upphandlat och rekommenderat av NT-rådet från 1 oktober 2022 med utvidgad rekommendation från 29 augusti 2024.2


LEQVIO® (inklisiran) – Det enda siRNA*- läkemedlet för behandling av högt LDL-kolesterol1

*siRNA = liten interfererande ribonukleinsyra


Indikation1

LEQVIO® är avsett för behandling av vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet: 

• i kombination med en statin, eller statin i kombination med annan lipidsänkande behandling, hos patienter som inte når målvärdet för LDL‑kolesterol med högsta tolererade statindos, eller

• ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta eller när statinbehandling är kontraindicerad.

 

NT-rådets rekommendation till regionerna är:2

  • • att Leqvio kan användas som ett alternativ till PCSK9-hämmare till vuxna patienter med:
    • - heterozygot familjär hyperkolesterolemi utan aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom, som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDLkolesterol ≥2,6 mmol/l.
    • - aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom, som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol ≥1,8 mmol/l.
    • - diabetes mellitus och målorganskada (mikroalbuminuri, retinopati eller neuropati), eller minst tre viktiga riskfaktorer, eller tidig debut av typ 1 diabetes mellitus med lång duration, som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDLkolesterol på 2,6 mmol/l eller högre.
  • • att behandling med Leqvio initieras av specialist inom kardiologi, endokrinologi eller internmedicin.
  • • att inte använda Leqvio till patienter som inte tillhör ovan beskrivna grupper.

 

Vi vill gärna träffa dig

och dina kollegor för att diskutera hur LEQVIO® kan hjälpa era patienter med mycket hög risk för hjärtkärlsjukdom att ytterligare sänka sitt LDL-kolesterol.

 

Under mötet går vi igenom följande

• NT-rådets rekommendation

• Verkningsmekanism – siRNA

• Effekt och säkerhet

• Administrering

• Vem som kan behandlas med LEQVIO®

 

Information på era villkor

Informationen beräknas ta ca 30 minuter och sker digitalt. Information om Entresto® (sakubitril/valsartan) kan förekomma under mötet.

 

Anmäl dig här

Vänligen observera att du behöver huvudmans godkännande för att delta.

Referenser

  1. Leqvio® produktresumé, fass.se.

  2. Leqvio® (inklisiran) för behandling av hyperkolesterolemi, NT-rådet. samverkanlakemedel.se/download/18.7b63fb8619197335319e87/1724928112146/Leqvio%20(inklisiran)%20uppdaterad%202024-08-29.pdf

 

LEQVIO® (inklisiran) Rx, EF, ATC kod C10AX16. Beredningsform: 284 mg förfylld spruta avsedd för subkutan injektion. LEQVIO är en kolesterolsänkande, dubbelsträngad, liten interfererande ribonukleinsyra (siRNA). Indikation: LEQVIO är avsett för behandling av vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet: i kombination med en statin, eller statin i kombination med annan lipidsänkande behandling, hos patienter som inte når målvärdet för LDL-kolesterol med högsta tolererade statindos, eller ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta eller när statinbehandling är kontraindicerad. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne. Varningar och försiktighet: LEQVIO bör inte användas under graviditet och amning. Hemodialys bör inte genomföras förrän tidigast 72 timmar efter dosering. LEQVIO ska användas med försiktighet till patienter med grav nedsatt njur- och leverfunktion. För ytterligare information se www.fass.se. Datum för senaste översynen av produktresumén: 2024-04-19. Novartis Sverige AB, Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se 

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning

Licensed from Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

SE241024_11296742 (24 oktober 2024)