Referenser
-
Leqvio® produktresumé, fass.se.
-
Leqvio® (inklisiran) för behandling av hyperkolesterolemi, NT-rådet. samverkanlakemedel.se/download/18.7b63fb8619197335319e87/1724928112146/Leqvio%20(inklisiran)%20uppdaterad%202024-08-29.pdf
LEQVIO® (inklisiran) Rx, EF, ATC kod C10AX16. Beredningsform: 284 mg förfylld spruta avsedd för subkutan injektion. LEQVIO är en kolesterolsänkande, dubbelsträngad, liten interfererande ribonukleinsyra (siRNA). Indikation: LEQVIO är avsett för behandling av vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet: i kombination med en statin, eller statin i kombination med annan lipidsänkande behandling, hos patienter som inte når målvärdet för LDL-kolesterol med högsta tolererade statindos, eller ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta eller när statinbehandling är kontraindicerad. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne. Varningar och försiktighet: LEQVIO bör inte användas under graviditet och amning. Hemodialys bör inte genomföras förrän tidigast 72 timmar efter dosering. LEQVIO ska användas med försiktighet till patienter med grav nedsatt njur- och leverfunktion. För ytterligare information se www.fass.se. Datum för senaste översynen av produktresumén: 2024-04-19. Novartis Sverige AB, Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning
Licensed from Alnylam Pharmaceuticals, Inc.