Administrering av Ilaris

Hitta snabbt

Instruktionsvideo

Bruksanvisning för Ilaris injektionsvätska, lösning

Ilaris är en human monoklonal antikropp mot humant interleukin 1-beta (IL 1-beta) av IgG1/κ-isotyp. Kanakinumab binds med hög affinitet specifikt till humant IL 1-beta och neutraliserar bioaktiviteten av humant IL 1-beta genom blockering av dess interaktion med IL 1-receptorer. Därigenom förhindras IL 1-betainducerad genaktivering och produktion av inflammatoriska mediatorer.¹

Viktiga förberedelser

• Försök hitta ett rent utrymme där du kan förbereda läkemedlet och injicera dig själv.
• Tvätta händerna med tvål och vatten och torka dem på en ren handduk.
• Efter att ha tagit ut injektionsflaskan från kylskåpet, kontrollera utgångsdatum på injektionsflaskan och sprutorna. Använd inte produkterna efter det utgångsdatum som står på etiketten och kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
• Låt injektionsflaskan stå oöppnad under 10 minuter för att innehållet till ska anta rumstemperatur. Försök inte att värma flaskan. Låt den värmas upp på egen hand.
• Använd alltid nya, oöppnade kanyler och sprutor. Rör inte kanylerna eller toppen på injektionsflaskorna 

Samla ihop alla föremål du behöver

Detta ingår i förpackningen 

• en injektionsflaska med Ilaris injektionsvätska, lösning (förvaras i kylskåp)

Detta ingår inte i förpackningen

• en spruta 1,0 ml
• en kanyl (t.ex. 18 G eller 21 G x 2 tum eller liknande, tillgänglig på marknaden) för att dra upp lösningen ur injektionsflaskan (“uppdragskanyl”)
• en kanyl 27 Gx0,5 tum (eller liknande, tillgänglig på marknaden) för injicering (“injektionskanylen”)
• spritsuddar
• rena, torra tyglappar (i bomull)
• ett häftplåster
• en speciell, försluten avfallsbehållare för kassering av vassa föremål som kanyler, sprutor och injektionsflaskor

Förberedelse av injektionen

1. Ta bort av skyddshatten från injektionsflaskan med Ilaris. Rör inte injektionsflaskans gummipropp. Rengör gummiproppen i injektionsflaskan med en ny spritsudd. Öppna skyddsomslaget med sprutan och uppdragskanylen. • Sätt uppdragskanylen på sprutan. • Ta bort skyddet på uppdragskanylen. •  Stick in uppdragskanylen mitt i gummiproppen i injektionsflaskan med Ilaris lösning.

2. Luta injektionsflaskan så att hela mängden lösning kan dras in i sprutan. OBS! Den mängd lösning som behövs beror på vilken dos som ska ges. Sjukvårdspersonalen talar om för dig vilken mängd lösning du ska ha. 3. Dra sakta upp sprutkolven till korrekt markering (den mängd som ska ges enligt sjukvårdspersonalens anvisningar), för att fylla sprutan med Ilaris lösning. Om det finns luftbubblor i sprutan, ta bort dem såsom sjukvårdspersonalen instruerat dig. Kontrollera att det är rätt mängd med lösning i sprutan..  4. Ta loss sprutan och uppdragskanylen från injektionsflaskan. (Det kan finnas lösning kvar i injektionsflaskan.) Sätt på skyddet på uppdragskanylen igen såsom sjukvårds- eller apotekspersonalen instruerat dig. Ta loss uppdragskanylen från sprutan och lägg den i avfallsbehållaren..  5. Öppna skyddsomslaget till injiceringskanylen och sätt fast kanylen på sprutan. Fortsätt omedelbart med injektion.

Själva injektionen

7. Rengör injektionsstället med en ny spritsudd. Låt området torka upp. Ta av skyddet på Injektionskanylen.

8. Nyp försiktigt tag om huden på injektionsstället. Håll sprutan i 90° vinkel och stick lugnt och rakt in kanylen i huden. 9. Håll kvar kanylen hela vägen inne i huden medan du sakta trycker ner sprutkolven tills det är tomt i sprutan. Lossa greppet om huden och dra sprutan rakt ut. Lägg den använda kanylen och sprutan i avfallsbehållaren, utan att först sätta på kanylskyddet eller ta bort kanylen.

Efter injektionen

10. Gnid inte på injektionsområdet. Om det skulle börja blöda, sätt på en ren, torr tyglapp över området och tryck försiktigt i 1–2 minuter eller tills blödningen stoppar. Sätt därefter på ett plåster. 11. Kassera kanyler och sprutor på ett säkert sätt genom att lägga dem i avfallsbehållaren eller såsom sjukvårds- eller apotekspersonalen instruerat dig. Återanvänd aldrig sprutor eller kanyler. 12. Kassera kanyler och sprutor på ett säkert sätt genom att lägga dem i avfallsbehållaren eller såsom sjukvårds- eller apotekspersonalen instruerat dig. Återanvänd aldrig sprutor eller kanyler.

Förvara avfallsbehållaren utom räckhåll för barn.  Kassera den såsom sjukvårds- eller apotekspersonalen instruerat dig.

Boka möte

Håll dig uppdaterad

Du kanske också är intresserad av:

Referenser

Ilaris produktresumé, fass.se

Ilaris: Kanakinumab, helhuman monoklonal antikropp mot IL 1-beta; tillhör läkemedelsgrupp med ATC-kod L04AC08, Rx EF. Förpackning och innehåll: Injektionsvätska, lösning 150 mg/ml. Indikationer: Ilaris är indicerat  för behandling av följande autoinflammatoriska, periodiska febersyndrom hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre: Kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS), däribland: Muckle-Wells syndrom (MWS), systemisk inflammatorisk sjukdom med neonatal debut (NOMID)/kroniskt neurologiskt hud- och ledsyndrom hos barn (CINCA), svåra former av familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom (FCAS)/familjär köldurtikaria (FCU), som uppträder med ytterligare tecken och symtom än de som förekommer vid urtikaria framkallad av kyla. Tumörnekrosfaktor- (TNF-) receptorassocierat periodiskt syndrom (TRAPS). Hyperimmunoglobulin D-syndrom (HIDS)/mevalonatkinasbrist (MKD). Familjär medelhavsfeber (FMF). Ilaris ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. Ilaris är också indicerat för behandling av: aktiv Stills sjukdom inklusive Stills sjukdom hos vuxna (AOSD) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sJIA) hos patienter som är 2 år eller äldre, som har haft ett otillräckligt svar på tidigare behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och systemiska kortikosteroider. Ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. Ilaris är också indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekventa attacker av giktartrit (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) hos vilka antiinflammatoriska icke steroida läkemedel (NSAID) och kolkicin är kontraindicerade, inte tolereras, eller inte ger adekvat respons och hos vilka upprepade kurer med kortikosteroider inte är lämpliga. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Aktiva, svåra infektioner. Varningar och försiktighet: Ilaris kan eventuellt vara förenat med en ökad incidens av allvarliga infektioner. Därför bör patienter övervakas noga för tecken och symtom på infektioner under och efter behandling med kanakinumab. Behandling med Ilaris ska inte fortsätta eller initieras hos patienter med svåra infektioner som kräver läkarvård. Samtidig användning av kanakinumab och TNF-hämmare (tumörnekrosfaktorhämmare) rekommenderas inte, eftersom detta kan öka risken för allvarliga infektioner. Före insättande av behandling, ska alla patienter utvärderas med avseende på både aktiv och latent tuberkulosinfektion. Levande vacciner ska inte ges samtidigt som Ilaris om inte fördelarna klart överväger riskerna. Före inledandet av behandling med Ilaris, bör vuxna och barn vid behov få alla rekommenderade vaccinationer, inklusive pneumokockvaccin och inaktiverat influensavaccin. Senaste uppdatering av produktresumé: 2023-08-25 För fullständig, information, se www.fass.se